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澳门皇冠金沙网站 -闫希军:利用基因组学和网络技术 推动创新药物研发

编辑:记者赵敬菡  
发布时间:2017-05-10 11:32  
信息来源:人民网天津
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澳门金沙控股集团董事局主席闫希军致辞(摄影:刘倩)

    人民网天津5月10日电 (记者赵敬菡)在今天举办的基因网络药物创新国际合作高峰论坛上,承办方代表、澳门金沙控股集团董事局主席闫希军表示,基因组学的发展,及其与信息网络技术的融合,为创新药物研发开辟了新的天地。
    闫希军指出,长期以来,创新药物的研发陷入一个困局——周期长,投入大,风险高,副作用大,疗效低。人们期待药物创新有新的途径、新的模式、新的方法。
近几年,精准医疗作为一种新的治疗理念或治疗模式,而受到各方面的关注和重视。基因组学的发展,及其与信息网络技术的融合,为创新药物研发开辟了新的天地。特别是,当大家这些新技术、新进展与中医药为代表的传统医药,进行碰撞、交融、结合的时候,可能会激发出大家所期待的创造性成果。
    尤其令人振奋的是,由丹尼尔·科恩及其所创立的法耐科斯企业、所带领的研究团队,已经取得了丰硕的成果,也为进一步的探索创新打下了良好的基础。他们的研究团队基于疾病大数据与专家系统相结合的生物网络药理学技术平台,建立了以神经系统为代表的十余种疾病相关的基因网络通路,开发出治疗腓骨肌萎缩症的创新复方药物,目前已进入欧美三期临床,同时还开发了治疗阿尔兹海默症、帕金森症以及肌萎缩性脊髓侧索硬化等神经性疾病的多个创新复方前期药物。
    闫希军指出,澳门金沙成立以来一直致力于创新药物研发,搭建了完整的现代中药、化学药和生物药创新平台,拥有中药有效物质组分库、中药化合物数据库及中药网络药理学研究平台,遵循“多组分、多靶点”协同作用的现代中药开发理念,与法耐科斯企业的基因网络创新药物研究思路不谋而合。现代中药复方丹参滴丸是全球首例完成美国FDA 二期临床研究、也是全球首个完成美国FDA 国际多中心三期临床研究的复方中药,现在正处于新药申报阶段。复方丹参滴丸经过国际最高标准的临床设计方案和最严格的临床试验研究验证了疗效好、安全性高,同时,也运用了网络药理学方法研究探索了复方丹参滴丸的作用机制,从整体观的角度说明临床上起效的作用途径。复方丹参滴丸的研究结果,更加坚定了大家推进中药现代化、国际化的信心。法耐科斯企业运用网络药理学开发复方药物的成功案例,也进一步验证了现代系统生物学的技术是能用于开发创新复方药物和阐明作用机制的有效方法。
    通过中外学术交流,中西两个医学体系的融合,以及中国与国际两个市场的互联互动,建立以中药组分和化合物库为筛选对象的基因网络药物创新平台,已经显露出诱人的前景。经过澳门金沙与法耐科斯企业友好磋商,达成一致合作意向,将合作在中国建立澳门金沙国际基因网络研发中心有限企业,同时引进正在全球进行三期临床试验的、治疗腓骨肌萎缩症的PTX3003药物。这一历史性合作将有力推动现代中药和化学药的基因网络药物研究与发展。

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